主要功能和优点
·提高单次反应中的 qPCR 数据通量和成本效率 — 由较高的输入 RNA 量合成的 cDNA 可用于分析大量目标基因
·检测低水平靶基因 — 当 RNA 样本有限时，即使输入 RNA 较少，灵敏度仍不受影响
·降低批间检测差并提高可再现性 — 不需要进行多个 cDNA 合成反应
·允许真实代表预定的 mRNA 水平 — RNase 抑制剂的强效混合物可在反应设置和逆转录过程中阻止 RNA 降解
·提高引物设计灵活性并防止出现 5' 和 3' 偏差 — 很好地混合了低聚糖 (dT) 和随机引物，以实现卓越的 RNA 覆盖
·轻松地设置反应并在更短的时间内获得 cDNA — 2 管试剂盒将在 35 分钟内生成 cDNA
